华东医药：全资子公司HDM2006片获FDA批准开展I期临床试验

发布日期：2025-01-23 09:13    点击次数：50

华东医药公告：华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司于2025年1月10日获得美国FDA批准，开展HDM2006片的I期临床试验，适应症为晚期恶性肿瘤。HDM2006片为中美华东自主研发的靶向HPK1的新型化学药品，具备良好的成药性、安全性和有效性。该药物在中国的临床试验已于2024年10月获得批准。此次FDA批准标志着产品研发的重要进展，但对公司近期业绩无重大影响，药物研发存在周期长、风险高等不确定性，投资者需注意相关风险。

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